Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Инфекционное заболевание, при котором происходит поражение и гибель клеток, участвующих в защите организма (иммунном ответе), вследствие чего понижается устойчивость к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, что проявляется разнообразными вторичными инфекционными процессами. Кроме того, возбудитель заболевания, размножаясь в инфицированной клетке, не только убивает ее, но и в ряде случаев может вызывать безудержное размножение таких клеток, стимулируя опухолевый рост. Поэтому в картине болезни наряду с признаками снижения иммунитета наблюдаются проявления различных онкологических заболеваний.

Возбудитель – ретровирус.

Источником инфекции является больной человек или вирусоноситель.

Механизм заражения. Передача вируса осуществляется при половом контакте, переливании зараженной крови или ее компонентов (плазма, эритроцитарная масса, фибриноген), использовании загрязненных зараженной кровью инструментов во время инвазивных процедур (инъекции, операции, стоматологическое лечение и т. п.), микротравмах у медицинских работников (хирурги, стоматологи, акушеры, гинекологи, процедурные медицинские сестры и т. д.), от больной матери плоду или новорожденному. Наиболее часто заражению подвергаются лица, употребляющие наркотики путем их внутривенного введения.

Время от момента заражения до начала заболевания (инкубационный период) может продолжаться от нескольких месяцев до 3–5 лет и даже больше.

Начальный период заболевания, продолжающийся несколько месяцев или даже лет, сопровождается симптомами:

• повышением температуры неясного происхождения;

• похуданием;

• утомляемостью;

• ночными потами;

• периодически преходящим или постоянным увеличением лимфатических узлов – обычно увеличиваются шейные, подчелюстные и подмышечные группы лимфоузлов, они умеренно болезненны или безболезненны, не связаны с окружающими тканями и подвижны, размер таких узлов в диаметре 0,5–3 см.

В дальнейшем проявления заболевания очень многообразны и зависят, прежде всего, от наслоившихсявторичных инфекций. Поэтому выделяют несколько форм заболевания:

• легочную, характеризующуюся развитием пневмоний (воспаления легких);

• кишечную, проявляющуюся длительным (в течение 2–3 мес. и более) расстройством стула;

• церебральную, протекающую в виде изолированных опухолей головного мозга с наслоением вторичной инфекции (менингиты, энцефалиты, абсцессы мозга);

• распространенную (диссеминированную) с поражением кожных покровов и слизистых оболочек (саркома Капоши);

• недифференцированную, проявлениями которой могут быть длительное (в течение 2–3 мес.) повышение температуры тела неясного происхождения, беспричинная потеря массы тела на 10 % и более, длительное (в течение 2–3 мес.) расстройство стула без обнаружения обычных возбудителей и др.

Обследование. Специфические методы лабораторного исследования – иммуноферментный анализ (ИФА), иммуноблотинг, иммунологическое исследование крови (иммунограмма).

Лечение. Эффективной специфической терапии, воздействующей непосредственно на вирус СПИДа, не найдено. Сравнительно благоприятные результаты получены при применении азидотимидина (ретровира), пентамидина, презиста и др. В качестве препаратов, стимулирующих повышение иммунитета, назначаются тималин, Т-активин, интерферон, интерлейкин, левамизол и т. п. Проводится также антибактериальная терапия вторичных инфекционных заболеваний.

Профилактика заключается в тщательной стерилизации медицинского инструментария; максимальном использовании одноразовых материалов и инструментов; лабораторном обследовании всех доноров; отстранении от донорства лиц, инфицированных ВИЧ, получавших в течение последних 2 лет переливание крови или ее компонентов, страдающих наркоманией или алкоголизмом; упоряд оченной половой жизни, использовании защитных средств при половых контактах, лечении наркотической зависимости.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.